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API Anti-Cáncer Brigatinib CAS 1197953-54-0

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Descripción

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Embalaje y entrega

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Overview

Atributos del producto

Modelo: cas 1197953-54-0

Marca: Dm

Grade Standard: Medicine Grade

Capacidad de suministro e información a...

Paquete: PE doble con bolsa de papel de aluminio.

productividad: 100kg/month

transporte: Ocean,Air

Lugar de origen: Hebei, China

Apoyo sobre: 100kg/month

Certificados : ISO9001

Hafen: Shanghai

Tipo de Pago: L/C,T/T

Incoterm: FOB,CFR,CIF

Embalaje y entrega

Unidades de venta:: Bag/Bags

Tipo de paquete:: PE doble con bolsa de papel de aluminio.

Ejemplo de una imagen:

El brigatinib inhibe potentemente la actividad in vitro quinasa de ALK (IC50, 0,6 nm) y las cinco variantes mutantes probadas, incluidas G1202R (IC50, 0.6-6.6 nm). Brigatinib demuestra un alto grado de selectividad, solo inhibiendo 11 cinasas nativas o mutantes adicionales con IC50 <10 nm. Estos incluyen ROS1, FLT3 y variantes mutantes de FLT3 (D835Y) y EGFR (L858R; IC50, 1.5-2.1 nm). Brigatinib exhibe una actividad más modesta contra EGFR con una mutación de resistencia T790M (L858R / T790M), EGFR nativa, IGF1R y INSR (IC50, 29-160 nm) y no inhibe la MET (IC50> 1000 NM). En ensayos celulares, Brigatinib inhibe ALK y ROS1 con IC50 de 14 y 18 nm, respectivamente. Brigatinib inhibe FLT3 y IGF-1R con aproximadamente 11 veces potencia más baja (IC50, 148-158 nm) e inhibe las variantes mutantes de FLT3 y EGFR con una potencia inferior de 15 a 35 veces (IC50, 211-489 nm). El brigatinib inhibe el crecimiento de las células con los valores de GI50 que van desde 503 a 2,387 nm en tres líneas de células ALCL y NSCLC alesk negativas [1]. Brigatinib inhibe la actividad de ALK y abroga la proliferación de líneas celulares de neuroblastoma adicto alk, con IC50 de 75.27 ± 8.89 nm. El brigatinib inhibe tanto el ALK-I1171N como los receptores mutantes ALK-G1269A a niveles de 10 y 4 nm, respectivamente [3].

PRODUCTOS POR GRUPO : API e intermedios > APIS en polvo

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