HenGrui: inicio rápido de PD-1 + apatinib International Multi-Center Etapa III Cáncer de hígado; Revisión nacional de PD-1 completada
Se ha completado la revisión SHR-1210. ¿Quién será el tercer PD-1 de cosecha propia?
Hengrui: ¡Se lanzó oficialmente el lanzamiento oficialmente de PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stage III Cancer!
2. Hengrui anunció el 22 de diciembre de 2018.
Recientemente, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. (En adelante, denominado "Hengrui Pharmaceutical" o la "Compañía") tienen compañía del anticuerpo PD SHR-1210-1 Mesilato articular, tratamiento de primera línea para el carcinoma hepatocelular (CHC) Multicentro Internacional Fase III Clínica y los Estados Unidos Estados Unidos La Administración de Alimentos y Medicamentos (en adelante, denominado "FDA"), la prueba se llevará a cabo en la sincronización de EE. UU., Europa y China. Esquema de ensayo clínico del diseño general, la selección de pacientes, el punto final primario, el punto final secundario, la evaluación de eficacia, el método de análisis estadístico y los detalles relevantes establecidos el consenso, la FDA acordó y la etapa ⅲ de los ensayos clínicos realizados en la progresión -Los resultados de análisis intermedio de la planta segura alcanza una declaración estándar estadística preestablecida para la producción por adelantado.
Y Divulgación: ventas de Mesilato apatinib de aproximadamente 1.300 millones de yuanes. Así que lejos, la compañía ha gastado alrededor de 345 millones de yuanes en proyectos relacionados con la investigación y el desarrollo.
